第230章 事情破败（求订阅） (2 / 5)
        时间来到八月份，从欧洲和镁国传出来消息，两地的Ⅲ期临床实验已经有几千个患者受益，很多夫妻喜怀孕，市场反馈非常好。

        这些数据还是由SGS这家机构全程监督，每一个细节都处理地非常好，专家们一致认为，不管是EMA，还是FDA，都很难挑刺。

        2020年8月16日，欧盟EMA抢先宣布，强人汤临床Ⅲ期数据通过审核，EMA要求厂家立刻补交所需材料，进入植物制品新药的集中审批程序。

        进行到这一步，意味着只要杨顺提交完全资料，EMA将在90天内批准上市，进入欧盟所有成员国的医药市场。

        消息传回来，一时间，华夏这边简直就是举国欢庆！

        就连《新闻联播》也报道了这条消息，央视记者带队赶到红枫，找到杨顺采访了半天，第二天晚上就报道出来，整整30秒钟。

        各大互联网媒体纷纷在首页头条宣布这条好消息，今日头条等推送APP，也将“强人汤顺利进入欧盟医药市场”推送给全国。

        手机，网站，报纸，电视，全国至少有四亿人通过各种渠道了解到这件事。

        难怪医药行业如此兴奋，这意味着中药在海外市场迈出了坚实的第一步，强人汤打破了欧盟对中药的绝对屏蔽，推开了一扇全新的大门，在华夏中医史上记下浓浓的一笔！

        欧盟也是使用植物药的大市场，一年几百亿，说明欧洲人并不排斥。

        但是，出于技术保护，或者是偏见，欧盟设置了很高的门槛，比如欧盟GMP认证，海外检察官现场考察，理化和生物学实验论文，极高的环保要求等等。

        最苛刻的一条，是要求申请的药物在欧洲有15年以上的销售证明，这个没有一家华夏中医企业做得到。

        但强人汤做到了，这就是默克集团的实力，他们在一年前谈妥合作时，就在欧洲找到了与强人汤几位主药相似的方案，早就准备好了。

        即使这里面有破绽，但双方正处于蜜月期，再加上这半年的临床Ⅲ期实验效果显著，EMA抬抬手就通过了，这也是欧盟主动降低中药门槛，向华夏示好的诚意之举。

        这是趁着熊孩子们打的头破血流，两家大人也悄悄联起手来，准备给另一个大人狠狠一击，心照不宣。

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