142、她就是神话 (2 / 8)
        平均算下来,每年的费用在100万左右。

        不是一年两年，是终身。

        谁有能力用得起这药呢？

        但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好，给脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。

        而研发这种罕病的特效药，意义也非常重大。

        如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！

        所以天价药并没有错。

        药企的高额售价也没错。

        如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足

        够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？

        然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。

        这种罕病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。

        不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。

        所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直……

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