动物细胞 (2 / 2)
        1.如用液氮罐存放样品包裹组织的铝箔或冷冻保存管转入样本袋时，请按以下步骤进行：把样本袋(纱布袋等)放入液氮中冷冻一下，而后将液氮冷却的组织放入样本袋(每个样本袋只保存同样的组织，样本较多时应分装至多个小袋，不要在一只样本袋中放过多的样本以防无法放入液氮罐或无法从液氮罐中取出)袋口，留一根编号绳，绳上粘 2 张标签纸(标签上注明：动物组织名称、样本名称、编号、日期，粘 2 张标签纸是为了防止标签脱落造成样本混乱)，迅速转入液氮罐。

        2.如用广口容器液氮暂存建议用进口高质量冻存管，油性笔标记后，样品迅速放入管中，拧紧后迅速放入液氮中。然后再转移到超低温冰箱中保存。

        3.直接干冰中保存并邮寄的建议全部用进口冻存管，油性笔标记后，样品迅速放入经干冰预冷的冻存管中，放入样品袋，埋入干冰中，密封包装后，运输。对于液氮保存样品，务必注意：不要用 Eppendorf 管，因为 Eppendorf 管从液氮中取出时极易发生管子爆裂而造成样本损失。不要用国产冻存管，因为国产冻存管从液氮中取出时也常发生爆裂，可能造成样品损失或伤人。

        三、《基因组 DNA 样本采集操作指南》(gDNA)

        基因组 DNA 1.如果提供基因组 DNA 样本，要求电泳条带清晰，没有拖尾，浓度大于等于 50ng/μl， OD260/280 在 1.8 左右。

        四、样本量

        1. 2. 3. 4. 5.对于正常未经特殊处理的培养细胞，细胞量要求至少 1*107。正常人抗凝血液样本，体积 0.5ml 以上。新鲜正常组织，25mg 以上。基因组 DNA 总量 1 微克以上。对于癌症或经过特殊处理的样本，要求量以实际抽提量为准。

        强烈建议为确保实验的顺利，我们强烈建议您在取样时，应同时备份 2~3 份，如备份 3 份，则送给我们两份，如果备份 2 份，则送样一份，您自己留一份，以防备部分样品降解，重新取材或送样将耽误您的时间。即使样品全部合格，备份的样品您还可以用来进行其他方面的实验(如定量验证，蛋白方面，生化方面的实验等)。备份又分为两种，一种为严格备份，即：样品取下后一分为二，这样的两份样品基本上具备同性质。另一种为非严格备份，即生物学重复的样品，这样的备份样品同质性要较前者差。

        注意事项

        1.如用液氮罐存放样品包裹组织的铝箔或冷冻保存管转入样本袋时，请按以下步骤进行：把样本袋(纱布袋等)放入液氮中冷冻一下，而后将液氮冷却的组织放入样本袋(每个样本袋只保存同样的组织，样本较多时应分装至多个小袋，不要在一只样本袋中放过多的样本以防无法放入液氮罐或无法从液氮罐中取出)袋口，留一根编号绳，绳上粘 2 张标签纸(标签上注明：客户名、样本名称、编号、日期，粘 2 张标签纸是为了防止标签脱落造成样本混乱)，迅速转入液氮罐。

        2.如用广口容器液氮暂存建议用进口高质量冻存管，油性笔标记后，样品迅速放入管中，拧紧后迅速放入液氮中。然后再转移到超低温冰箱中保存。

        3.直接干冰中保存并邮寄的建议全部用进口冻存管，油性笔标记后，样品迅速放入经干冰预冷的冻存管中，放入样品袋，埋入干冰中，密封包装后，运输。对于液氮保存样品，务必注意：不要用 Eppendorf 管，因为 Eppendorf 管从液氮中取出时极易发生管子爆裂而造成样本损失。不要用国产冻存管，因为国产冻存管从液氮中取出时也常发生爆裂，可能造成样品损失或伤人。

        [由于这次尝试是大胆的尝试，很有可能会造成，不可挽回的未知细菌大规模感染，造成不可挽回的后果，因此采集的动物组织必须严格的进行防疫检查，在经过上百项的安全检查过后，才能用于动物组织细胞培养实验]

        （生物学家在仔细的完这本手册以后，开始着手准备器材）

        生理盐水、培养皿，经过仔细消毒的医用刀具，酒精........

        一切很多就绪后，还需要一位麻醉师，[麻醉师是手术过程中的一位比较重要的人员，如果注射的麻醉药量过多，可能导致心脏以及身体的其他重要器官无法收到大脑的指令，从而造成身体的器官出现“罢工“行为（指身体的重要器官失去大脑控制）]{所以食用安眠药过多会致死就是这个道理，可以简单理解为身体睡的太深沉，都忘记要让身体的其他重要器官工作了}

        通过，现有的情形，以及牛羊这些生物的目前的难找性，科学家从河边抓到了两只鸭子，决定从鸭子身上采取样本，经过层层的细菌安全检查以后，才能用于此次实验。

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