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53传统的曙光,点燃现代之路 (2 / 2)
当引物和DNA单链结合之后,我们还要将温度升高到72摄氏度进行延伸。延伸其实就是平时的DNA的复制。虽然条件不同,但是性质大体相似。
之后我们就是要将上述的三个步骤重复30多次。
这样一个回合下来,我们就完成了PCR的所有过程。
不过在此过程中,我们要注意些问题。
首先就是我们需要使用相关的仪器,其中非常重要的就是微量离心管,这种离心管实质上就是一种薄壁塑料管。它的总容积是0.5毫升,别看它小巧,材料还比较低端。你是在实验中,可是起到了必不可少的作用呀!
还有一个就是在我们传统工艺技术中必须应用的一项,就是所有的仪器试剂,都需要使用高压蒸汽灭菌法,进行灭菌处理。这是使得不会有杂菌进行污染、干扰实验结果,来让这个实验顺利的完成。
在这里我们的PCR技术所需要的缓冲液和酶的保存方法还有讲究呢,因为该实验当中的缓冲溶液和酶都需要在零下20摄氏度的环境内储存,这样才能防止酶变性失活,或者是酶意外受损。从而间接的防止反应速率下降。
这就是我们的多聚酶链式反应,扩增DNA片段的实验的全部过程了,在这里我们的传统工业技术也终于完成了,
但是,
生物永不止境,以后就生物将会有更加绚丽的前途与风景。
加油吧!少年!
加油吧!支持我的每一位读者!
你们一定会有一个更加绚丽的前途。
就和生物技术一样,能力永无至境,能力会永远得开发出来。
成功的曙光就在前方照亮着你,加油!
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